Síndrome de Conn

Síndrome de Conn

Aldosterona
Clasificación y recursos externos
Especialidad Endocrinología
CIE-10 E26.0
CIE-9 255.1
DiseasesDB 3073
MedlinePlus 000330
Sinónimos
Hiperaldosteronismo primario
Aldosteronismo primario
 Aviso médico 
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En medicina, el síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario es una enfermedad caracterizada por la existencia de un tumor benigno o adenoma en las glándulas suprarrenales que produce aldosterona, originando unos niveles excesivamente altos de esta sustancia en sangre (hiperaldosteronismo). Los niveles elevados de aldosterona actúan sobre el riñón haciendo que este órgano aumente la eliminación de potasio y la reabsorción de sodio y agua, lo cual disminuye los niveles de potasio en sangre (hipokalemia) y aumenta el volumen sanguíneo, ocasionando hipertensión arterial.[1]

El nombre de la afección procede del médico norteamericano Jerome W. Conn (1907–1994) que describió el síndrome en el año 1955, mientras trabajaba en la Universidad de Míchigan.[2]

Etiología

Aunque la primitiva descripción del síndrome de Conn hacía referencia a que su origen era un adenoma en la glándula suprarrenal, actualmente se considera como síndrome de Conn cualquier tipo de hipealdosteronismo primario. Las posibles causas son:

[4]

Síntomas

Los síntomas que aparecen están causados por los altos niveles de aldosterona circulantes. El hiperaldosteronismo provoca retención de agua y sodio, y disminución de potasio en sangre (hipopotasemia). La hipopotasemia a su vez puede causar calambres musculares, cansancio, arritmias cardiacas y parálisis generalizada, mientras que la retención de agua y sodio por el riñón provoca hipertensión arterial.[1][5]

Tratamiento

Cuando se comprueba la existencia de un adenoma en la glándula suprarrenal responsable de la enfermedad, el tratamiento recomendado es cirugía mediante laparoscopia para la extirpación del mismo. Tras la intervención suelen normalizarse las cifras de presión arterial en un alto porcentaje de pacientes.

En caso de que no esté recomendada la intervención porque exista una hiperplasia bilateral de la glándula, o bien un hiperaldosteronismo familiar, lo más adecuado es la utilización de fármacos antagonistas de los receptores de la aldosterona, los cuales bloquean la acción de esta hormona y mejoran los síntomas. El más empleado es la espironolactona y más recientemente la eplerenona. También se recomienda que el paciente realice una dieta con restricción en la ingesta de sodio, para lo cual debe evitar los alimentos con alto contenido en sal común.[3]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Díaz, J C; Contreras Zúñiga, E: Síndrome de Conn: descripción de un caso clínico. Hipertensión. 2007;24:181-4. - vol.24 núm 04. Consultado el 6 de junio de 2012.
  2. Conn JW, Louis LH: Primary aldosteronism: a new clinical. Trans. Assoc. Am. Physicians, vol 68, pag 215–31; 1955
  3. 1 2 Reynaldo Manuel Gómez, Ariel Juri: Aldosteronismo primario. Parte 2: De la fisiopatología a la terapeútica. Separata 2008 - Vol.16 nº 1. Consultado el 6 de junio de 2012.
  4. Columbia Adrenal Center: Hyperaldosteronism (Conn's Syndrome). Consultado el 6 de junio de 2012
  5. Carlos E. Fardella, Lorena Mosso, Cristián Carvajal: Hiperaldosteronismo primario como causa de hipertensión arteral secundaria. Departamento de Endocrinología. Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Boletín de la Escula de Medicina, vol 30, nº 1, año 2005. Consultado el 1 de junio de 2012.

Enlaces externos

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